Project Description
Por medio de este estudio, podemos analizar diversas estructuras en el bebé, nos permite valorar cual es el riesgo de que pudiera tener alguna enfermedad cromosómica, principalmente Síndrome de Down, además de predecir el riesgo de complicaciones futuras en el embarazo tales como pre eclampsia (presión alta en el embarazo), restricción en el crecimiento intrauterino (bebés que no crecen adecuadamente) o parto prematuro.
Se recomienda que toda embarazada se realice este estudio, ya que la mayoría de los defectos congénitos aparecen en bebés de padres sanos y sin antecedentes de enfermedades cromosómicas.
El estudio se considera una herramienta de tamizaje, ya que para poder hacer un diagnostico definitivo, en bebés que se consideren de riesgo, deben realizarse estudios como biopsia de vellosidades coriales, amniocentesis o DNA libre fetal en sangre materna.
Semanas para realizarlo: 11-13.6
